目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的除顫儀多為進(jìn)口品牌,有:魚躍德國(guó)普美康、美國(guó)菲康、飛利浦、日本光電、瑞士席勒、美國(guó)卓爾zoll、美迪安納等,國(guó)產(chǎn)的技術(shù)比較成熟的品牌是:邁瑞aed除顫儀、久心aed除顫儀、麥邦aed除顫儀、科曼aed除顫儀、安??萍汲潈x、維偉思除顫儀、樂(lè)普LeAED除顫器、青島光電拿倫、科美思AED、舒普思達(dá)除顫器!
1、魚躍普美康A(chǔ)ED:
魚躍德國(guó)普美康德國(guó)曼吉世有限公司(Metrax GmbH)總部設(shè)在羅特韋爾市(德國(guó)南部)。公司主要從事醫(yī)療機(jī)械和醫(yī)療保健器材產(chǎn)品的研制、生產(chǎn)和銷售,并通過(guò)德國(guó)TüV的ISO9001、ISO13485和CE認(rèn)證,產(chǎn)品在全球?qū)I(yè)市場(chǎng)享有盛譽(yù)。曼吉世有限公司(Metrax GmbH)從1989年開始研發(fā)、生產(chǎn)和銷售高質(zhì)量的急救醫(yī)療產(chǎn)品,包括用于急救中心和醫(yī)院診所的PRIMEDIC普美康自動(dòng)體外除顫儀(AED)和專業(yè)除顫儀。隨著PRIMEDIC普美康便攜式超聲儀投入市場(chǎng),曼吉世有限公司擴(kuò)展了產(chǎn)品系列,保持其在國(guó)內(nèi)外的領(lǐng)先地位。PRIMEDIC普美康品牌意味著先進(jìn)、創(chuàng)新和適用。
PRIMEDIC 普美康-醫(yī)療科技領(lǐng)先的曼吉世公司
在心臟循環(huán)急救領(lǐng)域是先進(jìn)的科技。即:科技創(chuàng)新始終是曼吉世有限公司商業(yè)戰(zhàn)略的決定性因素。
2022年04月19日,魚躍普美康的AED取得國(guó)家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書,“國(guó)產(chǎn)證”入手,正式加入國(guó)產(chǎn)化大軍。普美康(江蘇)醫(yī)療科技有限公司,半自動(dòng)體外除顫器,注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20233080452
普美康新一代半自動(dòng)體外除顫器型號(hào)主要是Heartsave Y0、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8。其中進(jìn)口普美康M250系列主要分三個(gè)型號(hào):普美康M250、M250 PAD以及AED-M除顫儀;
2、久心AED
久心醫(yī)療科技(蘇州)有限公司是一家專業(yè)的心血管領(lǐng)域院前急救產(chǎn)品和解決方案供應(yīng)商。公司由一批掌握行業(yè)領(lǐng)先專業(yè)技術(shù)與運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)的志同道合者發(fā)起創(chuàng)立。久心秉承“持久創(chuàng)造卓越,用心守護(hù)生命”的理念,一直矢志投身生命健康保障事業(yè),公司已獲批數(shù)十****,研發(fā)的產(chǎn)品擁有完整的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),并已獲批園區(qū)領(lǐng)軍人才計(jì)劃。2018年5月,久心醫(yī)療自主研發(fā)的AED通過(guò)CFDA三類醫(yī)療器械注冊(cè)審查,這是首臺(tái)獲得CFDA注冊(cè)證的國(guó)產(chǎn)AED,填補(bǔ)了此前心臟自動(dòng)體外除顫國(guó)產(chǎn)器械的空白,也打破了此類產(chǎn)品的進(jìn)口品牌壟斷。久心醫(yī)療從急救需求出發(fā),配套研發(fā)AED智能管理云平臺(tái),智能化的管理為心臟驟?;颊呲A得更多的黃金搶救時(shí)間。
久心AED已在全國(guó)裝機(jī)近4萬(wàn)臺(tái),服務(wù)于軍隊(duì)、消防、公安、交通、學(xué)校、社區(qū)、養(yǎng)老機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、大型企業(yè)、產(chǎn)業(yè)園區(qū)、大型賽事等客戶群體,并已遠(yuǎn)銷歐洲和東南亞,獲得海外客戶高度贊揚(yáng)。截止目前,久心AED已成功挽救了數(shù)十位心臟驟?;颊叩纳?。
目前久心的主打型號(hào)主要是,iAED-S1、iAED-S2系列及iAED-M1
3、美國(guó)卓爾zoll
ZOLL Medical Corporation,開發(fā)和銷售醫(yī)療設(shè)備和軟件解決方案,提高臨床和運(yùn)作效率,以此推動(dòng)急救治療并挽救生命。ZOLL 擁有完技術(shù),涵蓋除顫和心臟監(jiān)護(hù)、循環(huán)增強(qiáng)和心肺復(fù)蘇(CPR)反饋、超飽和氧療法、數(shù)據(jù)管理、通氣以及治療型體溫控制,可幫助臨床醫(yī)師、緊急醫(yī)療服務(wù)(EMS)和消防專業(yè)人士以及非專業(yè)施救人員,并且改善心肺危重癥病患的預(yù)后
卓爾除顫儀目前主要銷售的是卓爾 ZOLL AED PLUS;
4、邁瑞AED
邁瑞在中國(guó)超過(guò) 30 個(gè)省市自治區(qū)設(shè)有分公司,境外擁有 39 家子公司,在全球設(shè)有9個(gè)研發(fā)中心。全球員工過(guò)萬(wàn)人,其中研發(fā)人員占比近 26%,外籍員工超過(guò) 12%,來(lái)自全球 30 多個(gè)國(guó)家及地區(qū),形成了龐大的全球研發(fā)、營(yíng)銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。邁瑞的主營(yíng)業(yè)務(wù)覆蓋生命信息與支持、體外診斷、醫(yī)學(xué)影像三大領(lǐng)域,通過(guò)前沿技術(shù)創(chuàng)新,提供更完善的產(chǎn)品解決方案,幫助世界改善醫(yī)療條件、提高診療效率。
邁瑞除顫儀BeneHeart S系列和 BeneHeart C系列,都是深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn),BeneHeart C系列醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)/產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20193080666,BeneHeart S系列醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)/產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20203080582,通過(guò)注冊(cè)證編號(hào)看出,C系列早于S系列上市;
除顫儀型號(hào)及規(guī)格:
邁瑞除顫儀 半自動(dòng)體外除顫器 BeneHeart S系列,分為BeneHeart S1/BeneHeart S1A/BeneHeart S2/BeneHeart S2A
邁瑞除顫儀 半自動(dòng)體外除顫器 BeneHeart 系列,分為BeneHeart C1/BeneHeart C1A/BeneHeart C2/BeneHeart C2A
5、麥邦A(yù)ED
北京麥邦光電儀器有限公司成立于2004年,坐落于中關(guān)村產(chǎn)業(yè)基地,是專業(yè)從事醫(yī)療監(jiān)測(cè)、檢測(cè)診斷儀器、計(jì)算機(jī)無(wú)線通訊設(shè)備的高新技術(shù)企業(yè),是北京市重點(diǎn)扶持的高科技企業(yè),心臟急救與監(jiān)測(cè)關(guān)鍵技術(shù)北京市工程實(shí)驗(yàn)室建設(shè)單位等。
向前追溯,麥邦可以說(shuō)是國(guó)內(nèi)最早一批開始自主研發(fā)AED的企業(yè)之一。據(jù)了解,麥邦A(yù)ED早在2010年便取得歐盟CE認(rèn)證,至今已出口歐盟長(zhǎng)達(dá)十年,在歐洲多個(gè)國(guó)家擁有良好的口碑。
目前麥邦主要對(duì)外銷售的是麥邦7000除顫儀AED半自動(dòng)除顫儀、麥邦7000S除顫儀AED半自動(dòng)除顫儀、麥邦7000L除顫儀AED半自動(dòng)除顫儀
6、飛利浦AED
飛利浦AED除顫儀具有操作便捷、易于攜帶的特點(diǎn),HeartStart系列心臟除顫器具有手動(dòng)和自動(dòng)體外除顫功能。它能讓第一個(gè)到現(xiàn)場(chǎng)的護(hù)理人員迅速實(shí)施搶救,從而盡可能的挽救患者生命。在線了解除顫儀的操作流程及說(shuō)明書。
目前飛利浦主推的AED自動(dòng)體外除顫儀有飛利浦AED HS1和飛利浦AED FRX
7、科曼AED除顫儀
科曼自動(dòng)體外除顫器(AED)主打型號(hào):科曼F1/F2
科曼AED可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療,用于救治無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸或呼吸不正常、無(wú)循環(huán)跡象的疑似心臟驟停的患者(成人和兒科患者),其中成人模式適用于年齡不低于8歲的患者,兒童模式適用于8歲以下或體重不足25k的患者。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用,應(yīng)由接受這心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除額器使用培訓(xùn)合格的人員使用,或者由接受過(guò)基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
8、安??萍糀ED除顫儀
安保醫(yī)療自主研發(fā)自動(dòng)體外除顫儀AED,2022年4月已經(jīng)取得國(guó)家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書,AED具有先進(jìn)的心電分析技術(shù)、除顫技術(shù)和心肺復(fù)蘇質(zhì)量反饋技術(shù)(節(jié)拍器引導(dǎo)),可大范圍內(nèi)進(jìn)行合理布置。通過(guò)多渠道平臺(tái)覆蓋,能有效縮短獲取AED的時(shí)間,提高其使用效率,明顯改善患者自主循環(huán)恢復(fù)率。
安??萍?/strong>自動(dòng)體外除顫儀-i3/i5,適用于非醫(yī)務(wù)工作者,普通民眾經(jīng)過(guò)培訓(xùn)便可操作使用。
9、維偉思AED除顫儀
蘇州維偉思醫(yī)療科技(VIVEST MEDICAL)專注于室性心律失常防治及心律數(shù)據(jù)服務(wù)的創(chuàng)新醫(yī)療科技企業(yè)。維偉思醫(yī)療針對(duì)惡性心律失常,致力于提供全球領(lǐng)先的預(yù)防、監(jiān)測(cè)、治療、康復(fù)全流程完整解決方案,打造無(wú)創(chuàng)室性心律失常及心源性猝死防治平臺(tái),已研發(fā)出兩款具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品——穿戴式自動(dòng)體外除顫器(WCD)及半自動(dòng)體外除顫器(AED)。
維偉思目前主要aed產(chǎn)品是PowerBeat X3及PowerBeat X5。
10、瑞新康達(dá) RCD-600 AED
RESCOND專注于在院內(nèi)與院前的ALS、BLS等急救環(huán)境下提供包括惡性室性心律失常復(fù)律在內(nèi)的系統(tǒng)解決方案,以低能量除顫技術(shù)為先導(dǎo),自主研發(fā)出的120焦耳“低能量雙相方波”除顫技術(shù)。該技術(shù)可有效減少心肌損傷,提高除顫愈后效果,并大幅提升高阻抗病人除顫成功率。
西安瑞新康達(dá)醫(yī)療科技有限公司
11、樂(lè)普LeAED
LeAED B10、LeAED D10、E10、LeAED B100、LeAED D100、E100
該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療,用于救治無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸或呼吸不正常、無(wú)循環(huán)跡象的疑似心臟驟停患者,成人除顫電極片適用于年滿8歲且體重達(dá)25kg的患者使用,兒童除顫電極片適用于1歲以上、不滿8歲或體重低于25kg的患者。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用,應(yīng)由接受過(guò)心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用,或者由接受過(guò)基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
國(guó)械注準(zhǔn)20233081474
12:舒普思達(dá)除顫儀
注冊(cè)型號(hào):B1、B2、B3、B4
該產(chǎn)品預(yù)期用于疑似心臟驟?;颊撸o(wú)反應(yīng)、無(wú)脈搏、無(wú)呼吸或呼吸不正常)進(jìn)行體外除顫治療,其中兒童模式適用于0至7歲的患者,成人模式適用于8歲及以上的患者。該產(chǎn)品在公共場(chǎng)所、家庭或醫(yī)療場(chǎng)所使用,應(yīng)由接受過(guò)心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用,或由接受過(guò)基礎(chǔ)生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,或在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20243081297,
舒普思達(dá)除顫儀2024-07-23已經(jīng)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批,國(guó)產(chǎn)AED除顫儀有多了一個(gè)品牌!
備注:排名不分先后!
文章修改:2024年3月10日
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